郑海学

　　郑海学，男，1979年4月生，中共党员，博士，研究员，博士生导师。就职于中国农业科学院兰州兽医研究所，现任家畜疫病病原生物学国家重点实验室副主任。先后入选国家高层次人才特殊支持计划领军人才、科技部“中青年科技创新领军人才”、中国农业科学院“青年英才”“农科英才”，是农业部兽药评审专家，甘肃省遗传学会副理事长，中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学会常务理事，中国畜牧兽医学会口蹄疫学分会理事，中国微生物学会兽医微生物专业委员会委员，J Virol和Vaccine等期刊审稿专家。

　　主要从事口蹄疫等病毒基础理论和防控技术研究。近5年，先后主持国家自然科学基金、甘肃省杰青、国家科技支撑、中国农科院科技创新工程等项目课题10余项、另有横向合作项目4项，累计经费7000余万元；以第一和通讯作者在J Virol、FASEB J、Cell Death Dis、Mol Immunol、J Proteome Res、Antiviral Res、Vaccine等期刊发表SCI论文56篇；获疫苗新兽药注册证书6项（第1、1、1、1，其中一类新兽药证书1项）；以第一完成人授权专利14项，其中1项获中国专利优秀奖（2016）和甘肃省专利一等奖（2015）。实现了国际首例反向遗传构建的制苗种毒产业化生产，应用全国并出口，累计销售超过100亿元，成果转让约4.2亿元，有效控制了我国口蹄疫流行，Asia1 型免疫无疫，A 型趋于控制和减少，O型零星散发，有力保障了我国畜牧业健康发展。获得获国家科学技术进步二等奖（第2，2016）、全国农牧渔业丰收奖（第1，2016）、甘肃省专利一等奖（第2, 2016）、甘肃省工业新产品一等奖（第1，2019）等成果奖12项，获得第二届全国创新争先奖（2020）、中国农业科学院金龙鱼“杰出青年奖”（2016）、中国农业科学院“青年科技创新奖”（2015）、求是杰出青年成果转化奖（2016）、第九届甘肃省青年科技奖（2018）等个人荣誉奖6项。

　　一、教育及工作经历

　　1. 1998.09-2002.07，河南农业大学，动物医学院，卫生检疫（兽医）专业，学士

　　2. 2002.09-2007.07，中国农业科学院研究生院，预防兽医学-博士

　　3. 2007.09-2008.04，广东省农业科学院兽医研究所，助研

　　4. 2008.04-2009.12，世界口蹄疫参考实验室，Pirbright研究所，助研

　　5. 2009.12-2014.12，中国农业科学院兰州兽医研究所，副研究员

　　6. 2015.01-至今，中国农业科学院兰州兽医研究所，研究员

　　7. 2018.01-至今，家畜疫病病原生物学国家重点实验室，副主任

　　二、主持或主要参与项目

　　1. 主持项目

　　（1）国家自然基金（面上项目：31672585）

　　（2）国家自然科学基金（青年项目：31302118）

　　（3）科技部“科技支撑课题”（2015BAD12B04）

　　（4）农业部“948项目”（2015-Z6）

　　（5）甘肃省科技重大专项（1302NKDA027）

　　（6）甘肃省科技重大专项（810244957213）

　　（7）甘肃省杰出青年基金项目（145RJDA328）

　　（8）国际原子能项目（16025/R0）

　　（9）中国农业科学院2020年科技创新工程（CAAS-ASTIP-2020-LVRI）

　　（10）其他项目：中国农科院基本科研业务费院级统筹1项（Y2019YJ07-01）、所及统筹1项（1610312017003）；重点实验室培育项目1项；横向合作项目4项。

　　2. 参与项目

　　（1）国家自然科学基金（重点项目：31941002，子任务主持人）

　　（2）科技部“十三五重点研发计划”（2018YFD0500103，子任务主持人）

　　（3）国家自然科学基金（专项项目：31941002，子任务主持人）

　　三、疫苗和诊断产品开发

　　1. 疫苗新兽药证书 (6项)

　　（1）猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗Re-O/MYA98/JSCZ/2013株+Re-A/WH/09株)，一类新药，证号:(2017)新兽药证字56号

　　（2）猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗(O/MYA98/2010株+ O/PanAsia/TZ/201l株+Re-A/WH/09株)，三类新药，证号:(2019)新兽药证字12号

　　（3）猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗(多肽2700+2800+MM3)，三类，证号:(2018)新兽药证字71号

　　（4）猪口蹄疫O型合成肽疫苗(2600+2700+2800)，三类,证号:(2014)新兽药证字24号

　　（5）猪口蹄疫O型灭活苗(O/MYA98/BY/2010株)，三类，证号:(2013)新兽药证字23号

　　（6）猪口蹄疫O型、亚洲1型、A型三价灭活苗(O/MYA98/BY/2010株+Asial/JSL/ZK/06株+Re-A/WH/09株)，三类，证号:(2013)新兽药证字40号

　　2．临床批件1项

　　猪塞尼卡谷病毒灭活疫苗( SVV/FJ/001株)临床实验，批件号:2080060

　　3．申报新兽药2项

　　（1）口蹄疫A型病毒单抗竞争EISA抗体检测试剂盒,受理编号:07050020180205-1

　　（2）口蹄疫O型病毒单抗竞争 ELISA抗体检测试剂盒,部评审生(2018)174号

　　四、专利情况

　　（1）2020.08、发明专利“重组口蹄疫三价灭活疫苗及其制备方法和应用”，证书号“ZL201710256542.9”，第1完成人

　　（2）2020.03、发明专利“稳定表达MAP3K8蛋白的PK-15细胞株及其构建和应用”，证书号“ZL201910249994.3”，第1完成人

　　（3）2020.04、发明专利“TBK1作为E3泛素连接酶的应用”，证书号“ZL201910401904.8”，第1完成人

　　（4）2020.04、发明专利“MG132作为疫苗生产增效剂及稳定剂的应用”，证书号“ZL110093322A”，第1完成人

　　（5）2020.05、发明专利“敲低TLR4基因猪肺泡巨噬细胞系的构建方法及其应用”，证书号“ZL201910871910.X”，第1完成人

　　（6）2019.02、发明专利“塞尼卡谷病毒疫苗及其制备方法和应用”，证书号“ZL201810003888.2”，第1完成人

　　（7）2019.07、发明专利“一种天然免疫蛋白LGP2的突变体及制备与用途”，证书号“ZL201610385207.4”，第2完成人

　　（8）2019.10、发明专利“稳定表达CD63-GFP的PK-15细胞株及其构建和应用”，证书号“ZL201910007390.8”，第1完成人

　　（9）2018.02、发明专利“重组口蹄疫二价灭活疫苗及其制备方法和应用”，证书号“ZL201710256450.0”，第1完成人

　　（10）2018.02、发明专利“一种端粒酶永生化牛甲状腺细胞系及其用途”，证书号“ZL201410421962.4”，第1完成人

　　（11）2017.03、发明专利“用于检测青少年复发性呼吸道乳头瘤状病毒的试剂盒”，证书号“ZL20151003525.4”，第1完成人

　　（12）2015.01、发明专利“A型口蹄疫重组疫苗株及其及其制备方法和应用”，证书号“ZL201310175324.4”，第2完成人

　　（13）2014.10、发明专利“Asial 型口蹄疫重组病毒及其制备方法和应用”，证书号“ZL201310175323.X”，第1完成人

　　（14）2014.03、发明专利“肠道病毒71型感染性克隆及构建方法”，证书号“ZL201110082256.8”，第1完成人

　　（15）2013.10、发明专利“口蹄疫病毒抗原多肽及疫苗”，证书号“ZL201310048322.9”，第2完成人

　　（16）2013.06、发明专利“口蹄疫病毒抗原多肽及疫苗”，证书号“201210301038.3”，第2完成人

　　（17）2015.11、实用新型“一种羊痘疫苗快速接种装置”，证书号“ZL201520399922.4”，第2完成人

　　（18）2015.10、实用新型“一种羊口疮疫苗快速接种装置”，证书号“ZL201520341112.3”，第2完成人

　　（19）2019.04、技术发明“口蹄疫病毒A型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗”，证书号“ZL201510388212.6”，第2完成人

　　五、获奖情况

　　（1）2016.12、针对新传入我国口蹄疫流行毒株的高效疫苗研制及应用、中华人民共和国国务院、、国家科学技术进步二等奖、第2完成人

　　（2）2016.12、A型口蹄疫重组疫苗株及其制备方法和应用、国家知识产权局、中国专利优秀奖、第2完成人

　　（3）2016.12、规模化猪场主要动物疫病净化集成技术研究与应用、中华人民共和国农业部、2014-2016全国农牧渔业丰收二等奖、第3完成人

　　（4）2016.12、A型口蹄疫重组疫苗株及其制备方法和应用、甘肃省人民政府、甘肃省专利一等奖、第2完成人

　　（5）2018.01、口蹄疫灭活疫苗大规模生产关键技术与配套装备研发及产业化应用、甘肃省人民政府、甘肃省科技进步二等奖、第7完成人

　　（6）2016.12、种猪场主要动物疫病净化关键技术集成与应用、河南省人民政府、河南省科技进步二等奖、第4完成人

　　（7）2016.02、猪口蹄疫综合防制技术、广东省人民政府、广东省科技进步二等奖、第8完成人

　　（8）2015.06、口蹄疫O型缅甸98（MYA98）疫苗的研制及应用、甘肃省人民政府、甘肃省科技进步一等奖、第10完成人

　　（9）2015.09、反向遗传构建口蹄疫A型疫苗种毒及三价疫苗的研制与应用、中国农业科学院、青年科技创新奖、个人奖

　　（10）2016.08、第十九届中国科协求是杰出青年成果转化奖、中国科学技术学会、成果转化奖、个人奖、第1完成人

　　（11）2016.01、中国农业科学院金龙鱼“杰出青年奖”、中国农业科学院、杰出青年奖、个人奖、第1完成人

　　（12）2018.08、第九届甘肃省青年科技奖、甘肃省人民政府、青年科技奖、个人奖、第1完成人

　　（13）2020.05、第二届全国创新争先奖、个人奖，第1完成人

　　（14）2019.12、猪口蹄疫 O 型、A 型二灭活苗（Re- O/MYA98/JSCZ/2013 株+Re-A/WH/09 株），甘肃省工业优秀新产品一等奖，第1完成人

　　六、发表文章

　　第一作者或通讯作者SCI论文53篇，第一或通讯作者中文核心期刊38篇

　　（1）Dan Li,et al.,Haixue Zheng*. Thioredoxin 2 negatively regulates innate immunity to RNA viruses by disrupting the assembly of VISA complex. J Virol. 2020 JVI.01756-19. doi: 10.1128/JVI.01756-19.*通讯作者

　　（2）Wenping Yang#, Dan Li#, et al.,Haixue Zheng*. Foot-and-mouth disease virus 3A protein causes upregulating of autophagy-related protein LRRC25 to inhibit the G3BP1-mediated RLH signaling pathway.J Virol.2020 JVI.02086-19. doi: 10.1128/JVI.02086-19. *通讯作者

　　（3）Fan Yang, #,  Zixiang Zhu, et al.,Haixue Zheng*.  Genetic Determinants of Altered Virulence of Type O Foot-and-Mouth Disease Virus.J Virol. 2020 JVI.01657-19. doi: 10.1128/JVI.01657-19.*通讯作者

　　（4）Shasha Li, Jinping Yang, Zixiang Zhu * and Haixue Zheng *Porcine Epidemic Diarrhea Virus and the Host Innate Immune Response Pathogens 2020, 9, 367.IF:3.405

　　（5）Qiao Xue, Huisheng Liu, Zixiang Zhu, Zhaoning Xue, Xiangtao Liu and Haixue Zheng*. Seneca Valley Virus 3Cpro Cleaves PABPC1 to Promote Viral Replication  Pathogens.2020 Jun 4;9(6).IF:3.405

　　（6）Guowei Xu, Shouxing Xu, Xijuan Shi, Chaochao Shen, Junhong Hao, Minhao Yan, Dajun Zhang, Zixiang Zhu, Keshan Zhang, Haixue Zheng* and Xiangtao Liu Intercellular transmission of Seneca Valleyvirus mediated by exosomes      Vet Res.2020 Jul 16;51(1):91.IF: 2.357

　　（7）Zixiang Zhu,et al., Haixue Zheng*.Foot-and-mouth disease virus capsid protein VP1 interacts with host ribosomal protein SA to maintain the activation of MAPKs signal pathway and promote virus replication.J Virol. 2019 Nov 6. pii: JVI.01350-19. *通讯作者

　　（8）Yang W,et al., Zheng H*.G3BP1 inhibits RNA virus replication by positively regulating RIG-I-mediated cellular antiviral response.Cell Death Dis. 2019 11 11;10(12)：946. *通讯作者

　　（9）Zixiang Zhu#, Fan Yang#, et al., Haixue Zheng*. The pseudoknots region of the 5′untranslated region is a determinant of viral tropism and virulence of foot-and-mouth disease virus. J Virol. 2019, 93(8): e02039-18. *通讯作者

　　（10）Shao-zu Fu, et al., Hai-xue Zheng*.DDX56 cooperates with FMDV 3A to enhance FMDV replication by inhibiting the phosphorylation of IRF3.Cell Signal. 2019 11;64:109393. *通讯作者

　　（11）Ming-Hao Yan, et al., Hai-Xue Zheng*.Advancement in TPL2 regulated innate immune response. Immunobiol. 2019,224(3):383-387. *通讯作者

　　（12）Liu H, et al., Zheng H*.Foot-and-mouth disease virus antagonizes NOD2-mediated antiviral effects by inhibition of NOD2 protein expression. J Virol. 2019, 93 (11): e00124-19 *通讯作者

　　（13）Zhang W#, Yang F#, et al.,Zheng H*. Cellular DNAJA3, a Novel VP1-Interacting Protein, Inhibits Foot-and-Mouth Disease Virus Replication by Inducing Lysosomal degradation of VP1 and Attenuating its Antagonistic Role on the IFN-β signaling pathway.       J Virol. 2019, 93(13): e00588-19.*通讯作者

　　（14）Zhang K,, et al.,Haixue Zheng*Exosomes-mediated transmission of foot-and-mouth disease virus in vivo and in vitro.Vet Microbiol. 2019, 233:164-173      . *通讯作者

　　（15）Zhu Z, et al.,Zheng H*. Peste des petits ruminants virus nucleocapsid protein inhibits interferon-β production by interacting with IRF3 to block its activation. J Virol. 2019,93(16): e00362-19. *通讯作者

　　（16）Dan Li, , et al.,Haixue Zheng*DDX56 inhibits type I interferon by disrupting assembly of IRF3-IPO5 to inhibit IRF3 nucleus import.    J Cell Sci. 2019, 133(5): jcs230409 *通讯作者

　　（17）Dan Li, Jing Zhang, Wenping Yang, Yanchun He, Yi Ru, Shaozu Fu, Lulu Li, Xiangtao Liu & Haixue Zheng*. "Poly (rC) binding protein 2 interacts with VP0 and increases the replication of the foot-and-mouth disease virus". Cell Death Dis. 2019, 10(7):516.*通讯作者

　　（18）Zixiang Zhu, , et al.,Haixue Zheng*,Xiangtao Liu*Response to comment on “First detection of foot‐and‐mouth disease virus O/ME‐SA/Ind2001 in China. Transbound Emerg Dis,2019,66(2):1095-1096.*通讯作者

　　（19）Pengfei Li, , et al.,Haixue Zheng*, Yuchen Nan *. The Nucleoprotein and Phosphoprotein of Peste des Petits Ruminants Virus Inhibit Interferons Signaling by Blocking the JAK-STAT Pathway.Viruses. 2019, 8;11(7): E629.*通讯作者

　　（20）Liu Huisheng, et al., Zheng Haixue*. Foot-and-mouth disease virus nonstructural protein 2B interacts with cyclophilin A, modulating virus replication. FASEB J. 2018, Jun 15:fj201701351. *通讯作者

　　（21）Feng Huanhuan, et al. , Zheng Haixue*. Foot-and-mouth disease virus induceslysosomal degradation of NME1 to impair p53-regulated interferon-inducible antiviral genes expression. Cell Death Dis. 2018, 9:885. *通讯作者

　　（22）Xue Qiao, et al. , Zheng Haixue*. Seneca Valley Virus 3C protease negatively regulates the type I interferonpathway by acting as a viral deubiquitinase.Antiviral Research. 2018, 160:183-189 *通讯作者

　　（23）Yang Fan, et al., Zheng Haixue*. Immunogenicity and protective efficacy of an inactivated cell culture-derived Seneca Valley virus vaccine in pigs.Vaccine. 2018, Jan 5. pii: S0264-410X(17)31816-9. *通讯作者

　　（24）Xue Qiao, et al. , Zheng Haixue*. ISeneca Valley Virus 3C pro, abrogates the IRF3- and IRF7-mediated innate immune response by degrading IRF3 and IRF7.Virology. 2018, 518:1-7. *通讯作者

　　（25）ZhuZixiang, et al., ZhengHaixue*, Liu Xiangtao*. First detection of foot-and-mouth disease virus O/ME-SA/Ind2001 in China.Transbound Emerg Dis. 2018, 65 (6):2027-2031. *通讯作者

　　（26）Zhang Xiangle, et al., ZhengHaixue*, Liu Xiangtao*. Review of Seneca Valley Virus: A Call for Increased Surveillance and Research.Front Microbiol.2018,9: 940. *通讯作者

　　（27）Mao Ruoqing, et al., ZhengHaixue*, Liu Xiangtao*. Establishment and evaluation of a stable bovine thyroid cell line for investigating Foot-and-mouth disease virus. Front Microbiol.2018,9, 2149. *通讯作者

　　（28）Zhu Zixiang, et al. , Zheng Haixue*. Early Growth Response Gene-1 Suppresses Foot-and-Mouth Disease Virus Replication by Enhancing Type I Interferon Pathway Signal Transduction. Front Microbiol. 2018, Sep 27;9:2326. *通讯作者

　　（29）Li Pengfei, et al. , Zheng Haixue*. RIG-I is responsible for activation of type I interferon pathway in Seneca Valley virus-infected porcine cells to suppress viral replication.Virology J. 2018, 15:162. *通讯作者

　　（30）Chen Pan, et al. , Zheng Haixue*. The Distribution of Different Clades of Seneca Valley Viruses in Guangdong Province, China.Virologica Sinica. 2018, 33:394-401. *通讯作者

　　（31）Keshan Zhang et al. ,Haixue Zheng*, Xiangtao Liu Adverse Effects of Inactivated Foot-and-Mouth Disease Vaccine—Possible Causes Analysis and Countermeasures   . World J Vaccines. 2018, 8, 81-88.      *通讯作者

　　（32）ZhuZixiang, et al., ZhengHaixue*. Foot-and-mouth disease virus infection inhibits LGP2 protein expression to exaggerate inflammatory response and promote viral replication. Cell Death Dis, 2017, 8(4): p. e2747.* 通讯作者

　　（33）Zhu Zixiang, et al., Zheng Haixue*. Emergence of novel Seneca Valley virus strains in China, 2017. TransboundEmerg Dis. 2017, 64(4): 1024–1029. * 通讯作者

　　（34）Li Chuntian, et al., Zheng Haixue *.Foot-and-mouth disease virus induces lysosomal degradation of host protein kinase PKR by 3C proteinase to facilitate virus.Virology. 2017, 509: 222-231. * 通讯作者

　　（35）ZhuZixiang, et al., ZhengHaixue*. Foot-and-Mouth Disease Virus Viroporin 2B Antagonizes RIG-I-Mediated Antiviral Effects by Inhibition of Its Protein Expression. J Virol. 2016, 12.15, 90（24）：11106~11121. *通讯作者

　　（36）Li Dan, et al., Zheng Haixue*，Shu, Hongbing*. The VP3 structural protein of foot-and-mouth disease virus inhibits the IFN-beta signaling pathway，Faseb J. 2016, 5.01，30（5）：1757~1766. * 通讯作者

　　（37）Li Dan，et al., Shu, Hongbing*, ZhengHaixue*. Foot-and-mouth disease virus non-structural protein 3A inhibits the interferon-beta signaling pathway.，Sci Rep，2016, 01.01, 6：21888~21888. * 通讯作者

　　（38）Li Weiwei, et al., Zheng Haixue*，Esterase D enhances type I interferon signal transduction to suppress foot-and-mouth disease virus replication.，Mol Immunol，2016.7.01，75：112~121. * 通讯作者

　　（39）Dan Li，et al., Haixue Zheng*，Hong-Bing Shu*，Foot-and-mouth disease virus structural protein VP3 degrades Janus kinase 1 to inhibit IFN-γsignal transduction pathways，Cell Cycle. 2016,15(6):850-860. * 通讯作者

　　（40）Lian Kaiqi, et al. Zheng Haixue*，The VP1 S154D mutation of type Asia1 foot-and-mouth disease virus enhances viral replication and pathogenicity，Infection, Genetics and Evolution. 2016.2.12，39：113~119. * 通讯作者

　　（41）YangBo, et al., ZhengHaixue*，Yin, Hong*，The rescue and evaluation of FLAG and HIS epitope-tagged Asia 1 type foot-and-mouth disease viruses.，Virus Res. 2016,2.2，213：246~254. * 通讯作者

　　（42）Ni, Zixin，Yang, Fan，et al., Zhu, Zixiang*，Zheng, Haixue*，Differential gene expression in porcine SK6 cells infected with wild-type and SAP domain-mutant foot-and-mouth disease virus.，Virol Sin. 2016,6.01，31（3）：249~257.

　　（43）ZhuZixiang，et al., ZhengHaixue*，Genetic Characterization of a Novel Mutant of Peste Des Petits Ruminants Virus Isolated from Capra ibex in China during 2015.Biomed Res Int，2016.01.01，2016：7632769~7632769. * 通讯作者

　　（44）Zhu Zixiang，et al., Zheng Haixue*. Comparative Proteomic Analysis of Wild-Type and SAP Domain Mutant Foot-and-Mouth Disease Virus-Infected Porcine Cells Identifies the Ubiquitin-Activating Enzyme UBE1 Required for Virus Replication，J Proteome Res. 2015, 10.01，14（10）：4194~4206. * 通讯作者

　　（45）Zheng Haixue, et al., Cross-protective efficacy of engineering serotype A foot-and-mouth disease virus vaccine against the two pandemic strains in swine.，Vaccine. 2015,10.26，33（43）：5772~5778. 第一作者

　　（46）LiuYingqi, et al.,ZhengHaixue*. Multifunctional roles of leader protein of foot-and-mouth disease viruses in suppressing host antiviral responses，VetRes. 2015, 10.28，46. *通讯作者

　　（47）LianKaiqi, et al., ZhengHaixue*, Liu, Xiangtao*，Recovery of infectious type Asia1 foot-and-mouth disease virus from suckling mice directly inoculated with an RNA polymerase I/II-driven unidirectional transcription plasmid.，Virus Res. 2015,10.2，208：73~81. *通讯作者

　　（48）Zhang, Wei，Lian, Kaiqi，et al., Zheng, Haixue*，Establishment and evaluation of a murine alpha v beta 3-integrin-expressing cell line with increased susceptibility to Foot-and-mouth disease virus，J Vet Sci. 2015, 9.01，16（3）：265~272. *通讯作者

　　（49）Zhu Z, Zhang X, Wang G, Zheng H*.Role of MicroRNAs in Hepatocellular Carcinoma. Hepat Mon. 2014 Aug 1;14(8). *通讯作者

　　（50）Progress in insertion sites for foreign sequence of foot and mouth disease virus.   Zhang Y, Hu Y, Yang F, Zheng H*. 2014 Feb;30(2):175-81. *通讯作者

　　（51）Zhu Z, Zhang X, Wang G, Zheng H*.The laboratory of genetics and physiology 2: emerging insights into the controversial functions of this RIG-I-like receptor. Biomed Res Int. 2014:960190.*通讯作者

　　（52）Zhang Y, et al.,Zheng H*, Zhang Z. Induction of partial protection against foot and mouth disease virus in guinea pigs by neutralization with the integrin β6-1 subunit. Viruses. 2013 Apr 19;5(4):1114-30. *通讯作者

　　（53）Zheng H, et al., Liu X*, Cai X.Engineering foot-and-mouth disease viruses with improved growth properties for vaccine development. PLoS One. 2013;8(1). 第一作者

　　（54）Cao W, Zheng H, , et al., Liu X.Complete genome sequence of the porcine kobuvirus variant CH/HNXX-4/2012. J Virol. 2012 Nov;86(21):11947. 第一作者

　　（55）Zheng H, He J, Guo J, Jin Y, Yang F, Lv L, Liu X.Genetic characterization of a new pandemic Southeast Asia topotype strain of serotype O foot-and-mouth disease virus isolated in China during 2010. Virus Genes. 2012 Feb;44(1).第一作者

　　（56）Zheng H, Tian H, Jin Y, Wu J, Shang Y, Yin S, Liu X, Xie Q. Development of a hamster kidney cell line expressing stably T7 RNA polymerase using retroviral gene transfer technology for efficient rescue of infectious foot-and-mouth disease virus. J Virol Methods. 2009 Mar;156(1-2):129-37. 第一作者

　　（57）Yan Zhang,et al., Haixue Zheng*, Zhidong Zhang*. Establishment of a Murine alpha nu beta 1 Transgenic CHO-K1 Cell Line and its Susceptibility to Foot-and-Mouth Disease Virus Type Asia 1/HN/2006 in China.. Journal of Animal and Veterinary Advances，2013.01.01，12（1）：108~117. 通讯作者.

　　（58）Yan Zhang,et al., Haixue Zheng*, Zhidong Zhang* .Induction of partial protection against foot and mouth disease virus in guinea pigs by neutralization with the integrin beta6-1 subunit. Viruses-Basel，2013.4.01,5（4）：1114~1130.通讯作者

　　（59） Haixue Zheng, et al., Xiangtao Liu,* Xuepeng Cai, Engineering Foot-and-Mouth Disease Viruses with Improved Growth Properties for Vaccine Development. Plos One, 2013.1.25,8(1). 第一作者.

　　（60）Haixue Zheng,et al.,Xiangtao Liu*. Genetic characterization of a new pandemic Southeast Asia topotype strain of serotype O foot-and-mouth disease virus isolated in China during 2010. Virus Genes,2012.2.01,44（1）：80~88. 第一作者

　　（61）Haixue Zheng,et al., Xiangtao Liu*, QingGe Xie.Development of a hamster kidney cell line expressing stably T7 RNA polymerase using retroviral gene transfer technology for efficient rescue of infectious foot-and-mouth disease virus. J Virological Methods, 2009.3.01,156（1–2）.第一作者

　　（62）王志芳，张伟，杨帆，魏婷，郑海学* Gα12蛋白抑制口蹄疫病毒在PK-15细胞上复制.畜牧兽医学报.2020, 51(3):556-564.      

　　（63）李国丽，史喜绢，张大俊，徐国伟，刘原子，申超超，张克山*，郑海学*，刘湘涛. 宿主Arf6 通过阻止口蹄疫病毒入侵发挥抗病毒作用    中国兽医科学.2020.0128  

　　（64）魏婷,杨帆,张伟,王志芳,孙晓林,郑海学*.A型塞内卡病毒P12A-3C基因真核表达质粒的构建及其免疫效力的研究[J].中国兽医科学:1-9[2020-05-14] *通讯作者

　　（65）张姣燕,茹毅,李亚军,伍春平, 郑海学*,刘湘涛,马友记,张克山.小反刍兽疫病毒F和H蛋白在CHO细胞中的融合表达及其免疫原性的研究[J.中国兽医科学:1-8[2020-05-14].王志芳,张伟,杨帆,魏婷, 郑海学*.Gα12蛋白抑制口蹄疫病毒在PK-15细胞上复制[J].畜牧兽医学报,2020,51(03):556-564. *通讯作者

　　（66）宋高媛,杨帆,郝荣增,李郁, 郑海学*.嵌合口蹄疫病毒抗原表位的重组塞内卡病毒A的构建及其鉴定[J].畜牧兽医学报,2020,51(03):565-573. *通讯作者

　　（67）付绍祖,李露露,张敬,李丹,郑海学*.猪源DDX56对口蹄疫病毒的复制及其对病毒诱导的RLR通路调节的研究[J].畜牧兽医学报,2019,50(09):1849-1856.*通讯作者

　　（68）徐守兴,卢炳州,刘华南,王国庆,吴斌,张克山*,郑海学*,刘湘涛.仔猪吃初乳前后血清差异蛋白的鉴定和分析[J].中国兽医学报,2019,39(08):1577-1580+1590.*通讯作者

　　（69）王文莉,魏楠楠,徐守兴,卢炳洲,张大俊,张克山*,郑海学*,刘湘涛.羊口疮病毒疫苗株和野毒株F1L基因的比较分析[J].中国动物传染病学报,2019,27(04):83-87.*通讯作者

　　（70）卢炳州,刘华南,赵俊皓,王国庆,郑海学*,刘湘涛,郭建宏,何继军,张克山.仔猪口蹄疫母源抗体衰减规律研究[J].畜牧与兽医,2019,51(06):100-103.*通讯作者

　　（71）王文莉,刘华南,卢炳州,赵俊皓,徐守兴,胡永浩,郑海学*,张克山,刘湘涛.不同ELISA试剂盒检测感染猪口蹄疫病毒3ABC抗体效果比较[J].动物医学进展,2019,40(02):39-44.*通讯作者

　　（72）陈盼,李莎莎,朱紫祥,郑海学*,徐志文.PEDV M蛋白对Ⅰ型干扰素信号通路的抑制作用[J].西北农林科技大学学报(自然科学版),2019,47(07):40-46.*通讯作者

　　（73）赵振翔, 朱紫祥,杨帆,曹伟军,李莎莎,康慧,杨孝朴*,郑海学*.猪圆环病毒3型衣壳蛋白(Cap)抑制宿主细胞天然免疫应答[J].微生物学通报,2019,46(07):1761-1771.*通讯作者

　　（74）王咏, 毛箬青,张克山*,郑海学*,刘湘涛.塞内卡病毒A结构蛋白VP1诱导PK-15细胞凋亡[J].畜牧兽医学报,2019,50(04):811-820.*通讯作者

　　（75）张向乐,朱紫祥,郑海学*.口蹄疫病毒抑制宿主天然免疫应答研究进展[J].中国动物传染病学报,2018,26(04):1-5.*通讯作者

　　（76）何艳春,杨文萍,付绍祖,郑海学*,杨孝朴*.PCBP2促进口蹄疫病毒增殖的机制研究[J].畜牧兽医学报,2018,49(07):1451-1459.*通讯作者

　　（77）魏南南,徐守兴,史喜娟,卢炳州,张克山*,郑海学*,刘湘涛.TPL2促进口蹄疫病毒在BHK-21细胞复制[J].畜牧兽医学报,2018,49(06):1204-1211.*通讯作者

　　（78）彭建伟,田宏,杨学财,蔡葵蒸*,郑海学*.口疮病毒ORFV125蛋白抑制宿主细胞凋亡的研究[J].中国兽医科学,2018,48(06):717-721.*通讯作者

　　（79）罗志宽,马旭升,杨孝朴*,郑海学*.ANXA1促进Ⅰ型干扰素表达抑制口蹄疫病毒的复制[J].微生物学报,2018,58(10):1798-1807.*通讯作者

　　（80）赵振翔,朱紫祥,杨帆,曹伟军,刘湘涛,杨孝朴*, 郑海学*.猪塞尼卡谷病毒流行态势与诊断防控研究进展[J].微生物学通报,2017,44(12):3024-3030.*通讯作者

　　（81）牟宏芳,马旭升,罗志宽,张坚*, 郑海学*.口蹄疫病毒结构蛋白VP0抑制Ⅰ型干扰素信号通路的激活[J].微生物学报,2017,57(07):994-1003.*通讯作者

　　（82）郑海学，刘湘涛，口蹄疫病毒遗传进化研究进展，生命科学，2016.3.01，（03）：311~324. 第一作者

　　（83）李伟伟，朱紫祥，曹伟军，杨帆，李丹，张克山，刘湘涛，郑海学*，猪ESD真核表达质粒的构建及其抑制口蹄疫病毒复制的研究，安徽农业科学，2016.6.01，（12）：117~120. *通讯作者

　　（84）卢炳州，刘永杰，张克山，杨孝朴*，郑海学*，鼠源肿瘤转移抑制基因2的基因特征及亚细胞定位，中国兽医科学，2016.5.20，（05）：644~648. *通讯作者

　　（85）王国庆，朱紫祥，曹伟军，杨帆，毛箬青，李丹，刘磊*，郑海学*，猪RIG-I真核表达载体的构建及其抗口蹄疫病毒作用研究，畜牧兽医学报，2015.4.15，（04）：600~607. *通讯作者

　　（86）朱志坚，连凯琪，郑海学*，杨孝朴*，口蹄疫病毒入侵宿主细胞研究进展，中国生物工程杂志，2015.5.15，（05）：103~108. *通讯作者

　　（87）刘华南，杨帆，杨华，吕律，曹伟军，石正旺，岳城*，郑海学*，Asia1型口蹄疫病毒3B蛋白单克隆抗体的制备与鉴定，中国兽医科学，2015.12.20，（12）：1225~1230. *通讯作者

　　（88）朱志坚，连凯琪，杨帆，张伟，郑海学*，杨孝朴*，稳定表达鼠源整联蛋白αvβ6的CHO-677细胞系的构建，中国生物工程杂志，2015.8.15，（08）：23~29. *通讯作者

　　（89）刘华南,曹伟军,杨帆,张艳,杨华,王松豪, 郑海学*.猪流行性腹泻病毒N基因的原核表达与鉴定[J].中国兽医科学,2013,43(11):1152-1156. *通讯作者

　　（90）张岩,胡永浩,杨帆, 郑海学*.口蹄疫病毒外源序列插入位点的研究进展[J].生物工程学报,2014,30(02):175-181. *通讯作者

　　（91）刘华南,曹伟军,杨帆, 郑海学*.凸隆病毒研究进展[J].畜牧兽医学报,2013,44(08):1173-1181. *通讯作者

　　（92）王松豪,郑海学,杨帆,曹伟军,刘芳,张艳,刘华南,郭建宏.新型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒株全长cDNA克隆的构建与分析[J].中国兽医科学,2013,43(05):458-465.

　　（93）杨华,杨帆,闫银银,曹伟军,吕律,张荣,刘华南,杨波,杨孝朴, 郑海学*.抗口蹄疫病毒非结构蛋白3D单克隆抗体的制备和鉴定[J].中国兽医科学,2013,43(05):488-493. *通讯作者

　　（94）郑海学,何继军,郭建宏,刘湘涛.口蹄疫及其防控技术[J].兽医导刊,2012(12):35-38+41.第一作者

　　（95）孙英军,郑海学,张艳,靳野,杨帆,刘湘涛.口蹄疫病毒非结构蛋白对豚鼠CD8~+T细胞应答的免疫增强作用[J].中国兽医科学,2012,42(10):1024-1030.

　　（96）曹伟军,郑海学,杨帆.肠道病毒71型(EV71)反向遗传研究进展[J].病毒学报,2011,27(06):609-613.

　　（97）吴琼,孙英军,张艳, 郑海学*.DNA作为一种特异性刺激剂刺激淋巴细胞增殖的研究[J].免疫学杂志,2011,27(04):316-318. *通讯作者

　　（98）孙英军,张艳,吴琼, 郑海学*.固有免疫学的研究进展及其对研制新型免疫佐剂的启示[J].中国生物工程杂志,2011,31(03):87-90. *通讯作者

　　（99）郑海学,靳野,尚佑军,郭建宏,田宏,杨亚民,刘湘涛,才学鹏.Asia1型口蹄疫病毒第V群猪源和牛源毒株全基因组比较分析[J].微生物学通报,2010,37(09):1312-1319. 第一作者

　　（100）吴琼,靳野,郑海学,刘湘涛.氯霉素和四环素阻碍细菌蛋白分泌研究进展[J].中国生物工程杂志,2010,30(07):97-100.

　　（101）郑海学,郭建宏,靳野,尚佑军,田宏,杨亚民,刘湘涛,才学鹏.RDD基序对口蹄疫Asia1型毒株感染力的影响[J].科学通报,2010,55(14):1370-1375.第一作者

　　（102）郑海学，靳野，尚佑军，郭建宏，田宏，杨亚民，刘湘涛*，才学鹏*，Asia1型口蹄疫病毒第V群猪源和牛源毒株全基因组比较分析.微生物学通报，2010.9.20，（09）：1~8. 第一作者

　　（103）郑海学，何继军，郭建宏，刘湘涛*.口蹄疫及其防控技术. 兽医导刊，2012.01.01，(12)：35~38+4.1第一作者

　　（104）郑海学，郭建宏，靳野，尚佑军，田宏，杨亚民，刘湘涛*，才学鹏*.RDD基序对口蹄疫Asia1型毒株感染力的影响. 科学通报，2010.5.15，(14): 1370~1375. 第一作者.

　　专著：

　　（1）《动物病毒反向遗传学》，著作，科学出版社，副主编，2017年出版；

　　（2）《小动物骨科手术图谱》，译作，辽宁科学技术出版社，副主译，2011年出版；

　　（3）《人与动物共患病》，著作，中国农业出版社，参编，2013年出版；

　　（4）《口蹄疫》，著作，中国农业出版社，参编，2016年出版；                       

　　七、国际学术交流

　　2018年6月10日—6月15日，应邀参加中英政府农业科技合作框架及N8-AgriFood会议。

　　八、学术兼职

　　1. 家畜疫病病原生物学国家重点实验室

　　2. 农业部第七届兽药评审专家库专家

　　3. 甘肃省遗传学会第九届理事会

　　4. 中国畜牧兽医学会口蹄疫学分会第六届理事会理事长

　　5. 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会

　　6. 河南省动物疫病防控与营养免疫院士工作站学术委员会

　　7.《生物工程学报》第五届编辑委员会

　　8. 中国微生物学会微生物生物安全专业委员会

　　9.《中国动物传染病学报》第三届编辑委员会委员

　　九、人才培养

　　培养硕士、博士毕业研究生46名

　　十、团队管理

　　经过谢庆阁、刘湘涛以及新生代郑海学为代表的三代科研人员不断积累和创新中传承发展。对标“三个面向”，团队形成了从基础研究、关键技术，到产品创制的全链条布局的“三创”团队。人才结构合理、管理规范、团结协作高效。团队2016年度完成工作量全所第一，2017年度全所第二，2018年度院创新工程中期考核全所第一，2019年度全所定量考核总量和人均团队排名均为全所第一。